
| İlaç Adı | %20 MANNITOL |
| Etken Madde | mannitol |
| Üretici Firma | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| ATC Kodu | B05BC01 |
| Formları | %20 MANNITOL ÇÖZELTISI BFS,150 ML,1 ŞIŞE,SETLI, %20 MANNITOL ÇÖZELTISI BFS,150 ML,1 ŞIŞE,SETSIZ, %20 MANNITOL ÇÖZELTISI BFS,500 ML,1 ŞIŞE,SETLI, %20 MANNITOL ÇÖZELTISI BFS,500 ML,1 ŞIŞE,SETSIZ |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
%20 MANNITOL İlaç Bilgisi %20 MANNITOL Nedir?
%20 MANNITOL, etken maddesi mannitol olan, osmotik diüretikler grubuna ait bir ilaçtır. Vücuttaki fazla sıvının atılmasına yardımcı olarak etki gösterir. Bu ilaç, damar içine uygulanan bir çözeltidir.
%20 MANNITOL Ne İçin Kullanılır?
%20 MANNITOL, çeşitli tıbbi durumlarda kullanılan bir çözeltidir. Başlıca kullanım alanları şunlardır:
- Beyin ödemi ve artmış intrakraniyal basıncın (kafa içi basınç) azaltılması.
- Akut glokom krizi ve diğer nedenlere bağlı artmış intraoküler basıncın (göz içi basıncı) düşürülmesi.
- Böbrek yetmezliğinin oligürik (idrar miktarının azaldığı) fazının önlenmesi ve tedavisinde.
- Zehirli maddelerin idrarla atılımını hızlandırmak için.
- Bazı cerrahi operasyonlar öncesinde veya sırasında beyin ve göz içi basıncını düşürmek amacıyla.
%20 MANNITOL Nasıl Kullanılır?
%20 MANNITOL, sadece sağlık profesyonelleri tarafından damar yoluyla (intravenöz infüzyon) uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna, genel sağlık durumuna ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Uygulama hızı ve süresi de yine doktor kontrolünde ayarlanır. Kendi kendinize kullanmanız kesinlikle önerilmez.
%20 MANNITOL Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi, %20 MANNITOL kullanımı sırasında da bazı yan etkiler görülebilir. Bunlar genellikle hafif ve geçicidir, ancak bazı durumlarda ciddi yan etkiler de ortaya çıkabilir.
Yaygın yan etkiler:
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Bulantı, kusma
- Susuzluk hissi, ağız kuruluğu
- İdrar miktarında artış
- Elektrolit dengesizlikleri (sodyum, potasyum gibi)
- Hafif tansiyon düşüklüğü
Ciddi yan etkiler (acil tıbbi müdahale gerektirebilir):
- Kalp yetmezliği veya pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı birikmesi) belirtileri (nefes darlığı, göğüs ağrısı)
- Şiddetli dehidrasyon (aşırı sıvı kaybı)
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma
- Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, nefes almada zorluk, yüzde veya boğazda şişme)
- Metabolik asidoz (vücutta asit-baz dengesizliği)
- Konvülsiyonlar (nöbetler)
Yukarıda belirtilen veya başka herhangi bir yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza veya hemşirenize bilgi veriniz.
%20 MANNITOL Kimlerde Kullanılmaz?
%20 MANNITOL, aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Mannitole veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık.
- Şiddetli dehidrasyon (vücutta aşırı sıvı kaybı).
- Aktif intrakraniyal kanama (kafa içi kanama), kraniyotomi (kafa tasının açıldığı ameliyat) sırasında kanamayı durdurmak amacıyla kullanılmadığı sürece.
- Şiddetli pulmoner konjesyon veya ödem (akciğerlerde aşırı sıvı birikimi).
- Anüri (idrar çıkışının olmaması) ile seyreden şiddetli böbrek hastalığı.
- Progresif kalp yetmezliği.
- Vücutta sıvı ve elektrolit dengesizliği (özellikle hiponatremi).
Bu durumlardan herhangi birine sahipseniz, ilacı kullanmadan önce doktorunuza bilgi veriniz.
%20 MANNITOL Etkileşimleri
%20 MANNITOL, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir ve bu durum ilaçların etkisini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir. Özellikle digoksin gibi kalp ilaçları, diüretikler (idrar söktürücüler) ve nöromüsküler blokörler ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır. Doktorunuzu kullandığınız tüm ilaçlar hakkında bilgilendirmeniz önemlidir.
%20 MANNITOL Saklama Koşulları
%20 MANNITOL, oda sıcaklığında, 25°C'nin altında saklanmalıdır. Dondurmaktan koruyunuz. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Çözeltide partikül veya renk değişikliği fark ederseniz kullanmayınız.
Sık Sorulan Sorular
%20 MANNITOL nasıl etki eder?
%20 MANNITOL, damar içine uygulandığında kan dolaşımında kalarak ozmotik bir etki yaratır. Bu etki sayesinde, beyin ve göz gibi dokulardan fazla sıvıyı çekerek kan dolaşımına geri kazandırır. Ardından böbrekler aracılığıyla bu fazla sıvının idrar yoluyla vücuttan atılmasını sağlar. Böylece kafa içi ve göz içi basıncını düşürür, aynı zamanda böbreklerden toksik maddelerin atılımını kolaylaştırır.
%20 MANNITOL hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?
Hamilelik ve emzirme döneminde %20 MANNITOL kullanımı ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle, hamilelik ve emzirme döneminde ancak doktorunuzun potansiyel faydaların risklerden daha ağır bastığına karar vermesi durumunda ve yakın tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. Bu dönemlerde ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
%20 MANNITOL kullanımı sırasında nelere dikkat edilmelidir?
%20 MANNITOL, damar içi yolla uygulandığı için uygulama sırasında ve sonrasında hastanın sıvı ve elektrolit dengesi, böbrek fonksiyonları ve kalp durumu yakından takip edilmelidir. Özellikle kalp yetmezliği veya böbrek sorunları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İlacın hızlı veya aşırı dozda verilmesi, ciddi yan etkilere yol açabilir. Herhangi bir rahatsızlık hissedildiğinde derhal sağlık personeline bilgi verilmelidir.
Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
Aynı Etken Maddeli İlaçlar (mannitol)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
